Powrót na forum

Dodaj odpowiedź

  poprzedni wątek | następny wątek  
Autor Temat:     Strona z nowościami ze świata - choroba Huntingtona
Patryk 2019-08-30 06:50

woj.: śląskie

Dzień dobry,

Jeżeli jest ktoś zainteresowany to zapraszam na stronę:

link dla urządzeń mobilnych:
https://m.facebook.com/Choroba-Huntingtona-Polska-344975676187785/?ref=bookmarks

link dla laptopów/komputerów:
https://facebook.com/Choroba-Huntingtona-Polska-344975676187785/?ref=bookmarks

W miarę możliwości uzupełniam o nowe artykuły i podaje źródło. Pozdrawiam Was serdecznie


ania-rybka 2019-08-30 22:18
e-mail
Wrocław
woj.: dolnośląskie

Super pomysł!
A jako że jesteś Patryk dobrze zorientowany, to z czym teraz najbardziej wiąże się nadzieję dla HD?
Patryk 2019-08-31 15:11

woj.: śląskie

Moim zdaniem a podkreślić muszę, że nie jestem lekarzem najbardziej obiecujące podejście wydaje się od firm sangamo therapeutics i dystrogen therapeutics. Obecnie w Polsce jest już podawany lek Roche w który też mocno wierzę. Obniża produkcje zdrowego i zmutowanego białka, nie działa selektywnie ale po dwóch fazach nie było żadnych większych nieporządanych efektów. Jest teoria, że to białko najbardziej potrzebne jest w płodzie czyli na początku życia. Wave life sciences ma swoje podejście też niebawem przejdą do fazy 3 z tym, że trzeba mieć to dodatkowe białko które nie każdy człowiek posiada. Niestety ten sposób eliminuje pewną część chorych. Warto zbadać u siebie w organiźmie czy występuje to białko żeby wiedzieć w razie czego czy jest szansa na tą terapię jak okaże się skuteczna.
Jest dużo potencjalnych terapii. Dużo firm które w niedługim czasie przejdą do badań klinicznych. To obfitujący okres dla chorób neurodegeneracyjnych. Nie tylko HD.
powrót na forum   poprzedni wątek | następny wątek  
 
Aby dodać odpowiedź do tego tematu, należy wypełnić poniższy formularz:
Autor odpowiedzi:
Miejscowość (opcjonalnie):
Województwo:
Adres e-mail (opcjonalnie):
Ikonka odpowiedzi:                     
Tytuł:
Twoja odpowiedź:
Kod:    Przepisz kod: